内容简介：前言： 重症肌无力（MG）作为一种由神经-肌肉接头传递障碍引发的自身免疫性疾病，以波动性肌无力为特征，严重者可致呼吸衰竭，危及生命。其致病机制明确，约85%的患者与抗AChR抗体介导的补体通路激活密切相关。中国作为MG患者大国，拥有约20万存量患者，其中约15%-20%可能进展为死亡率极高的肌无力危象，临床需求远未满足。长期以来，治疗以对症和支持疗法为主，但近年来...
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